I peperoncini sò induve a capsaicina hè derivata. A sustanza P, un trasmettitore di u dulore in i vostri nervi, hè principalmente diminuitu per via di a so azzione. Ùn ci sò micca prublemi di sicurità notevuli, è i risultati di RCT chì provanu a so efficacità in u trattamentu di l'artrosi suggerenu chì pò esse capace di riduce u dolore è a tenerezza in l'articuli affettati.
A capsaicina hè capaci di riduce u dolore è l'infiammazione attraversu i seguenti miccanismi:
Unisce i receptori TRPV1 - A capsaicina attiva selettivamente i canali cationici TRPV1 truvati nantu à e fibre nervose di u dolore (1).
Depletes Substance P - L'attivazione di TRPV1 provoca l'esaurimentu di a Substance P, un neuropeptide implicatu in a trasmissione di i signali di u dolore (2).
Desensibilizza e fibre nervose - Cù l'usu ripetutu, capsaicina in polvere desensibilizza le terminazioni di fibre nervose nociceptive ai stimuli (3).
Contrarirritazione - Inizialmente eccita e fibre nervose, poi li fatigue per riduce a sensibilità à i signali di u dolore (4).
Antiinflamatori - Inibisce i mediatori inflammatorii critichi cum'è NF-kB chì amplificanu u dolore (5).
Applicate topicamente, e creme di capsaicina apprufittanu di sti proprietà analgésiche è antiinflamatorii, chì furnisce un sollievu di u dolore localizatu.
Quandu hè ingeritu, a capsaicina interagisce cù u sistema gastrointestinali è hà effetti sistemichi:
Gastrointestinali - Aumenta localmente e secrezioni di mucus chì prutegge u rivestimentu di u stomacu (6).
Metabolicu - Aumenta u gastru energeticu è l'ossidazione di grassu finu à 50-100 calori à ghjornu (7).
Suppressione di l'appetite - Attiva i neuroni POMC per riduce l'ingesta alimentaria è aumenta a sazietà (8).
Migliuramentu di lipidi - Cambia favorevolmente i marcatori di colesterol; aumenta l'HDL, riduce l'LDL è i trigliceridi (9).
Reduzzione di a pressione di sangue - E proprietà di vasodilatazione rilassanu i vini sanguini per riduce l'ipertensione (10).
Allora in u corpu, capsaicina pura migliurà i signali di sazietà, u metabolismu, i marcatori cardiovascular è a digestioni attraversu diversi miccanismi.
Diversi camini cuntribuiscenu à l'effetti di gestione di pisu di capsaicina:
Termogenesi - Aumenta a produzzione di calori di u corpu finu à 100 calori per ghjornu da u gastru energeticu rinfurzatu (11).
L'ossidazione di grassu - Aumenta direttamente a degradazione di grassu, in particulare i magazzini di grassu viscerale (12).
Suppressione di l'appetite - Attiva i neuroni POMC per riduce l'appetite è pastu brame (13).
Restrizzione caloria - Diminuisce l'ingesta caloria aumentendu a sazietà è a pienezza dopu à i pranzi (14).
Alterazione di l'adipocyte - Cambia a produzzione di citochine di cellule di grassu per riduce l'accumulazione (15).
Ancu s'ellu hè un cumpunente minore di perdita di pisu, polvere di capsaicina pura u cunsumu furnisce modesti benefici metabolichi è di gestione di l'appetite.
E proprietà analgésiques di a capsaicina venenu da a so capacità di ligà è eccite i neuroni sensoriali. Questu accade per mezu di i seguenti miccanismi chimichi:
Contene u gruppu funziunale di vanillyl - Questa struttura hè chjave per attivà i receptori TRPV1 (16).
Interazioni idrofobiche - Permette à a capsaicina di interagisce cù i canali TRPV1 (17).
Legame covalente - A capsaicina si lega in modu covalente à i siti attivi di e proteine TRPV1 (18).
Afflussu di cationi - U ligame attiva l'apertura di i canali TRPV1 chì permettenu l'influssu di cationi chì eccita i neuroni (19).
Sti proprietà chimichi dà capsaicina pura alta selettività per i receptori TRPV1 di neurone sensoriale di u dolore in u corpu.
Per riduce u dulore di l'herpes zoster, i creme topiche di capsaicina utilizanu sti miccanismi principali:
Depletes Substance P - L'usu ripetutu diminuisce u neuropeptide chì trasmette signali di dolore (20).
Desensibilizzazione di fibre nervose - L'applicazione topica induce a defunctionalization di i nociceptori cutanei (21).
Antiinflamatoriu - Reduce l'inflamazioni di u sistema immune neurale implicatu in u dolore di shingles (22).
Analgesia - A contrarritazione di i nervi TRPV1 esercita un effettu analgésicu nantu à l'area dermatomale di cuntattu (23).
Sicondu i prucessi clinichi, a capsaicina topica aiuta à riduce a gravità di u dolore neuropaticu è a neuralgia postherpetica.
Dopu l'ingestimentu orale o l'usu topicu, a capsaicina cumencia à agisce in:
Oralmente - L'effetti di stimulazione metabolica cumincianu in 30-60 minuti (24).
Topicamente - U sollievu di u dulore principia tipicamente in 5-10 minuti, ma culmina à 30-60 minuti (25).
Tuttavia, l'effetti analgésichi massimi ponu piglià appiicazioni regulari ripetuti annantu à settimane prima chì e fibre nervose sò completamente desensibilizzate. Una azione desensibilizante cumulativa si trova cù l'usu consistente à u tempu.
Ancu s'ellu ùn hè micca cumplettamente capitu, a capsaicina pare chì interagisce cù i musculi attraversu:
U flussu di sangue rinfurzatu - A vasodilatazione aumenta a consegna di nutrienti è ossigenu à i musculi (26).
L'ossidazione di grassu - Aumenta l'usu di i magazzini di grassu per u carburante; spares glycogen durante l'esercitu (27).
U focu di l'unità motore - L'evidenza suggerisce una attività EMG aumentata chì indica un reclutamentu di MU più grande (28).
Mentre chì i benefici ùn sò micca chjaru, sti miccanismi indicanu u putenziale per a capsaicina per aiutà a crescita di i musculi è u rendiment fisicu in una certa capacità per mezu di l'usu di l'energia è u flussu di sangue.
In riassuntu, a capacità unica di a capsaicina per attivà è desensibilizà i neuroni sensoriali li permette di esercite effetti analgésici, metabolichi, di suppressione di l'appetite è cardiovascular attraversu una varietà di miccanismi cumplessi. Ulteriori ricerche cuntinueghjanu à scopre novi modi chì stu compostu fascinante interagisce cù u corpu.
Da vede:
Yang K, Yang WH, Li Y, Luo Z. L'attivazione di TRPV1 da a capsaicina dietetica mellora a vasorelaxation dipendente da l'endoteliu è impedisce l'ipertensione. Cell Metab. 2010 Jul 7;12(1):130-41.
Anand P, Bley K. Capsaicin topica per a gestione di u dulore: potenziale terapèuticu è miccanismi d'azzione di u novu patch capsaicin d'alta cuncentrazione 8%. Fr J Anaesth. 2011 ottobre; 107 (4): 490-502.
Derry S, Sven-Rice A, Cole P, Tan T, Moore RA. Capsaicina topica (alta concentrazione) per u dolore neuropaticu crònicu in adulti. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(2):CD007393.
Chung MK, Güler AD, Caterina MJ. TRPV1 mostra selettività ionica dinamica durante l'estimulazione agonista. Nat Neurosci. 2008 ghjugnu; 11 (5): 555-64.
Leung L, Riemer S, Galvez J, Green D. Capsazepine, un antagonista di u receptore vanilloide, abolisce l'influssu di calciu induvatu da a nicotina è a liberazione di a sustanza P in i neuroni ganglioni di a radica dorsale cultivati. J Neurochem. 2005 Dec;95(5):1344-51.
Kawada T, Sakabe S, Watanabe T, Yamamoto M, Iwai K. Certi principii pungenti di spezie causanu a medula adrenale per secrete catecholamine in rati anesthetized. Proc Soc Exp Biol Med. 1988 June;188(2):229-33.
Celine Xu hè una botanica cù più di 15 anni di sperienza in ricerca è sviluppu di estratti vegetali per applicazioni nutrizionali è farmaceutiche. Dirige una squadra di R&D focalizzata in l'identificazione, a cultura è l'estrazione di e piante medicinali. Celine Xu hà guadagnatu un Ph.D. in Biologia vegetale hà autore numerosi articuli in ghjurnali peer-reviewed nantu à i benefici per a salute di i fitochimici specifichi. Parla spessu in cunferenze di l'industria nantu à i novi sviluppi in a ricerca di estratti vegetali. Celine Xu hè dedicatu à avanzà a cunniscenza scientifica di cumu i composti vegetali mirati ponu esse utilizati per migliurà a salute umana.